LOGOWANIE
- STRONA GŁÓWNA
- TWÓJ PAKIET PREMIUM
- TWOJE WYNIKI
- KWALIFIKACJE W ZAWODZIE
- FORUM ZAWODOWE
- NAUKA ZDALNA
- GENERATOR TESTÓW
- ARCHIWUM ARKUSZY
- WSPÓŁPRACA
- KONTAKT
KWALIFIKACJA CHM4 - CZERWIEC 2024 - ZADANIE PRAKTYCZNE NR 2
KOD ARKUSZA: CHM.04-02-24.06-SG
Podziel się arkuszem z innymi i udostępnij go na Facebooku:
SKRÓCONA TREŚĆ ARKUSZA:
Korzystając z zamieszczonego w arkuszu egzaminacyjnym fragmentu monografii szczegółowej Farmakopei Polskiej, dokonaj oceny właściwości preparatu Spirytus salicylowy, potwierdzenia obecności etanolu -badania tożsamości oraz wykonaj oznaczenie zawartości procentowej (m/m) kwasu salicylowego w preparacie.
Przeprowadź badanie tożsamości spirytusu salicylowego. Otrzymane wyniki zapisz w tabeli 1. Zmontuj zestaw do miareczkowania. Napełnij biuretę titrantem.
Zgłoś Przewodniczącemu Zespołu Nadzorującego (ZN) przez podniesienie ręki efekt reakcji tożsamości oraz gotowość do oceny przygotowanego zestawu do miareczkowania i biurety napełnionej titrantem.
W celu oznaczenia zawartości procentowej (m/m) kwasu salicylowego przeprowadź trzy miareczkowania. Otrzymane wyniki i obliczenia zapisz w tabeli 2.
Sporządź wykaz sprzętu laboratoryjnego użytego do oznaczenia zawartości procentowej (m/m) kwasu salicylowego w preparacie - uzupełnij tabelę 3.
Podczas wykonywania czynności laboratoryjnych pamiętaj o zasadach organizacji pracy, przepisach bhp i ppoż. Uporządkuj stanowisko pracy, mieszaniny poreakcyjne przelej do pojemnika na odpady ciekłe. Niezużyte odczynniki chemiczne, preparat i wodę destylowaną pozostaw na stanowisku.
Czas przeznaczony na wykonanie zadania wynosi 180 minut.
Ocenie podlegać będą 4 rezultaty:
- ocena właściwości i wyniki badania tożsamości preparatu Spirytus salicylowy (Tabela 1.),
- wyniki oznaczenia zawartości procentowej (m/m) kwasu salicylowego w preparacie (Tabela 2.),
- wykaz sprzętu laboratoryjnego użytego do oznaczenia zawartości procentowej (m/m) kwasu salicylowego w preparacie (Tabela 3.),
- uporządkowane stanowisko po zakończeniu pracy oraz
przebieg wykonania badania tożsamości preparatu oraz oznaczania zawartości procentowej kwasu salicylowego w preparacie.
........
........