LOGOWANIE
KWALIFIKACJA MED9 - STYCZEŃ 2024 - ROZWIĄZANIE ZADANIA NR 1
KOD ARKUSZA: MED.09-01-24.01-SG
Podziel się arkuszem z innymi i udostępnij go na Facebooku:
SKRÓCONA TREŚĆ ROZWIĄZANIA:
Rezultat 1: Informacje o leku recepturowym - część A protokołu sporządzenia leku recepturowego
Zapisane odpowiednio w pozycjach (niekoniecznie w identycznym brzmieniu, pod warunkiem poprawności merytorycznej):
R.1.1 Opakowanie leku recepturowego (rodzaj i pojemność): butelka, pojemność: wartość z przedziału 160 ml * 200 ml
R.1.2 Sposób i warunki przechowywania leku recepturowego: w miejscu niewidocznym/niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej lub w chłodnym/zimnym miejscu/w lodówce, w miejscu bez dostępu światła, w zamkniętym opakowaniu/butelce (lub inne poprawne merytorycznie
sposoby/warunki)
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są co najmniej 2 sposoby/warunki oraz wszystkie zapisane sposoby i warunki są poprawne merytorycznie
R.1.3 Lek przeznaczony dla: dziecka
Lek przeznaczony do użytku: wewnętrznego
Postać leku: niedzielona
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli skreślone jest "dorosłej", zewnętrznego" i "dzielona" lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone są określenia "dziecka, "wewnętrznego" i "niedzielona"
R.1.4 Postać farmaceutyczna leku recepturowego: mieszanka/mixtura/mikstura
R.1.5 Działania leku recepturowego: uspokajające, nasenne, przeciwdrgawkowe, przeciwpadaczkowe (lub
inne poprawne merytorycznie działanie )
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są co najmniej 2 działania oraz wszystkie zapisane
działania są poprawne merytorycznie
R.1.6 Wskazania do stosowania leku recepturowego: uczucie niepokoju, trudności z zasypianiem, stany
napięcia nerwowego (lub inne poprawne merytorycznie wskazania)
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane jest co najmniej 1 wskazanie oraz wszystkie
zapisane wskazania są poprawne merytorycznie
R.2
Rezultat 2: Kontrola dawek substancji leczniczych i ocena niezgodności recepturowej oraz zestawienie ilości wagowych składników niezbędnych do sporządzenia leku recepturowego -część B i C protokołu sporządzenia leku recepturowego
Kryteria R.2.1. i R.2.3. i R.2.5. należy uznać za spełnione, jeżeli zapisane są odpowiednio prawidłowe wartości dawek i stężeń oraz działania arytmetyczne/proporcje, z których te wartości wynikają, przy czym dawka może być zapisana w innych jednostkach i/lub z większą dokładnością.
Zapisane w odpowiednich pozycjach:
R.2.1 Substancje lecznicze: bromki (suma ilości bromku potasu, bromku sodu, bromku amonu)
Dawka dobowa wynikająca z recepty wynosi: 0,400 g (dopuszcza się zapisy: 0,40 g; 0,4 g) Maksymalna dawka dobowa doustna dla pacjenta wynosi: 0,454 g lub 0,455 g
R.2.2 Wniosek:
Dawka dobowa bromków wynikająca z recepty przekracza maksymalną dawkę dobową doustną/nie przekracza maksymalnej dawki dobowej doustnej dla pacjenta*.
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli skreślone jest "przekracza maksymalną dawkę dobową doustną" (lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że dawka dobowa bromków wynikająca z recepty nie przekracza maksymalnej dawki dobowej doustnej) oraz wniosek jest adekwatny do zapisanych
wartości dawek
R.2.3 Substancja lecznicza: fenobarbital sodowy
Dawka jednorazowa wynikająca z recepty wynosi: 0,050 g (dopuszcza się zapis 0,05 g)
Maksymalna dawka jednorazowa doustna dla pacjenta wynosi: 0,136 g
Dawka dobowa wynikająca z recepty wynosi: 0,100 g (dopuszcza się zapisy: 0,10 g; 0,1 g) Maksymalna dawka dobowa doustna dla pacjenta wynosi: 0,272 g lub 0,273 g
R.2.4 Wnioski:
Dawka jednorazowa fenobarbitalu sodowego wynikająca z recepty przekracza maksymalną dawkę jednorazową doustną/nie przekracza maksymalnej dawki jednorazowej doustnej dla pacjenta*. Dawka dobowa fenobarbitalu sodowego wynikająca z recepty przekracza maksymalną dawkę dobową doustną/nie przekracza maksymalnej dawki dobowej doustnej dla pacjenta*.
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli skreślone jest "przekracza maksymalną dawkę jednorazową doustną" i "przekracza maksymalną dawkę dobową doustną" (lub w inny jednoznaczny sposób zaznaczone jest, że dawka jednorazowa doustna wynikająca z recepty nie przekracza maksymalnej dawki jednorazowej doustnej i dawka dobowa doustna wynikająca z recepty nie przekracza maksymalnej dawki dobowej doustnej) oraz wnioski są adekwatne do zapisanych wartości dawek
R.2.5 Ocena niezgodności recepturowej:
Wartość stężenia bromku amonu: 0,25 % Wartość stężenia fenobarbitalu sodowego: 0,31 %
Wniosek:
Niezgodność ma charakter rzeczywisty (natychmiastowy)/pozorny*
Kryterium należy uznać za spełnione, jeżeli skreślone jest "rzeczywisty (natychmiastowy)" lub w inny
jednoznaczny sposób zaznaczone jest "pozorny"
R.2.6 Nazwa składnika: woda; Ilość składnika: 87,5 g
R.3
........
........
